un article "très technique", le grand public n'y trouvera pas d'intérêt
pratique car il s'agit d'une classificaton savante. il est plutot destiné aux étudiants pour qui ces questions sont encore difficiles, en esperant clarifier en simplifiant.
Les maladies neuro-dégénératives sont classées selon leur lésions dans le cerveau en 3 grandes familles, mais ces maladies ne sont pas "cousines" entre elles, ainsi Alzheimer n'est pas une
maladie à prions:
amyloïdopathies
maladie d’Alzheimer
L' accumulation de peptide A, produit de dégradation de l’APP,
provoque la formation de plaques amyloïdes. Ces plaques sont impliquées dans l’apparition d’une dégénérescence neurofibrillaire, ces lésions sont toxiques et provoquent la mort neuronale.
maladies à prions, par exemple, la "maladie de la vache folle"
alpha-synucléinopathies
l'accumulation d’alpha-synucléine s’agrége pour former des corps de Lewy. en entraînant une atteinte mitochondriale et donc à la mort neuronale.
maladie de Parkinson,
maladie à corps de Lewy (Parkinson et démence fluctuante)
atrophie multisystématisée (Parkinson et chutes de tension entre autres)
tauopathies
démence fronto-temporale (paranoia qui apparait brutalement vers 50 ans...),
paralysie supra-nucléaire progressive (rigide comme une statue, ne peux bouger
les yeux, se démentifie)
dégénérescence cortico-basale (ma main devient indépendante, étrangère).